Bloquear la amiloidosis
Muchas enfermedades degenerativas son causadas por la acumulación de agregados insolubles de proteínas amiloideas. Encontrar vías para prevenir o revertir este fenómeno está dentro de las prioridades de la investigación y desarrollo en el campo de la biomedicina.
La amiloidosis familiar es una rara enfermedad hereditaria caracterizada
por el desarrollo de depósitos anormales de la proteína transtiretina
(TTR) en varios órganos. Se conocen cerca de cien mutaciones en el gen
ttr responsables de causar amiloidosis. Los individuos afectados por
esta enfermedad muestran una alteración temprana y severa del sistema
nervioso autónomo, así como un deterioro de la visión.
La TTR es una proteína tetramérica que se encuentra en el suero y en
el líquido cefalorraquídeo y actúa como transportador de la hormona
tiroidea tiroxina. El mal plegamiento de la TTR conduce a la formación
de fibrillas insolubles.
El tratamiento estándar actual de la amiloidosis familiar vinculada
con la TTR es el trasplante de hígado, si bien determinados compuestos
han demostrado también un efecto estabilizador de la TTR. Los socios del
consorcio financiado por la Unión Europea FIBRILLATION desarrollaron un
método diferente para bloquear la agregación de la TTR por medio de la
unión protectora de péptidos sintéticos específicos a monómeros de TTR.
Los investigadores analizaron diferentes segmentos de la TTR y
demostraron su capacidad para formar fibras amiloideas. Un elemento
clave para este proceso fue una parte concreta de la proteína conocida
como hebra beta F, que queda expuesta en la conformación monomérica de
la proteína y puede conducir a la agregación de la TTR.
Gracias a esta información, los socios del consorcio desarrollaron
inhibidores específicos de la TTR, que se adhieren a la hebra F y H
cuando la TTR está en su conformación monomérica. Posteriormente, se
confirmó que estos inhibidores previenen el plegamiento anormal y la
agregación de la TTR in vitro.
Para probar el potencial de este método como un tratamiento válido,
los investigadores se propusieron administrar los inhibidores a modelos
experimentales animales de la enfermedad. Aunque los resultados son aún
preliminares, las estrategias propuestas por el proyecto FIBRILLATION
ofrecen una alternativa prometedora frente a los tratamientos actuales.
publicado: 2015-03-30